Agios Pharmaceuticals ki Blood disorder medicine late stage study me successful hui

Agios Pharmaceuticals की Blood disorder दवा अंतिम चरण के अध्ययन में सफल रही है:

कंपनी की योजना इस वर्ष के अंत तक अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक को Transfusion आवश्यकताओं की परवाह किए बिना, alpha-or beta-thalassemia वाले रोगियों में mitapivat के लिए एक विपणन आवेदन प्रस्तुत करने की है।

London: Agios Pharmaceuticals ने सोमवार को कहा कि वंशानुगत रक्त विकार के लिए उसके प्रयोगात्मक उपचार ने अंतिम चरण के अध्ययन में मुख्य लक्ष्य को पूरा किया।

दवा उम्मीदवार, mitapivat ने आधान-निर्भर alpha या beta-thalassemia वाले वयस्क रोगियों में रक्त आधान की आवश्यकता को काफी कम कर दिया है। थैलेसीमिया एक वंशानुगत रक्त विकार है जो शरीर की हीमोग्लोबिन और स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करने की क्षमता को प्रभावित करता है।

कंपनी की योजना इस वर्ष के अंत तक अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक को Transfusion आवश्यकताओं की परवाह किए बिना, अल्फा या बीटा-थैलेसीमिया रोगियों में mitapivat के लिए एक विपणन आवेदन प्रस्तुत करने की है।

As-per: Economic Times of India.

सन्दर्भ (References):

1. Economic Times of India [https://health.economictimes.indiatimes.com/news/pharma/pharma-industry/agios-pharmaceuticals-blood-disorder-drug-succeeds-in-late-stage-study/110668648-Website]
2. alpha-or beta-thalassemia [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19678601/-NIH
3. Transfusion [https://en.wikipedia.org/wiki/Blood_transfusion-Wikipedia]
4. mitapivat [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37125655/-NIH]