Glenmark ne apne Heartburn capsule ke liye FDA se manjoori le li

Glenmark ने अपने Heartburn कैप्सूल के लिए FDA की अंतिम मंजूरी हासिल कर ली है:

ग्लेनमार्क को अपने Esomeprazole Magnesium Delayed-Release कैप्सूल के लिए FDA से अंतिम मंजूरी मिल गई है। यह कैप्सूल Nexium 24 HR के बराबर है, जिसकी वार्षिक बिक्री लगभग $259.2 मिलियन है।

Mahwah: ग्लेनमार्क स्पेशलिटी SA को USFDA से Esomeprazole Magnesium Delayed-Release Capsule लिए मंजूरी मिली है, जिसका उपयोग (ANDA) हार्टबर्न के इलाज के लिए किया जाता है।

FDA की मंजूरी के बाद, यह दवा अमेरिकी बाजार में उपलब्ध होगी। नेक्सियम 24 HR विलंबित-रिलीज़ कैप्सूल की वार्षिक बिक्री $259.2 मिलियन है।

ANDA की मंजूरी के साथ, यह दवा अमेरिकी बाजार में प्रवेश करने के लिए तैयार है और विस्तारित बाजार में अपनी जगह बना सकती है। 18 मई, 2024 को समाप्त नवीनतम 52 सप्ताह की अवधि के लिए नील्सन सिंडिकेटेड डेटा के अनुसार, Nexium 24 HR Delayed-Release कैप्सूल, 20 मिलीग्राम (OTC) बाजार3 ने लगभग 259.2 मिलियन डॉलर की वार्षिक बिक्री हासिल की।

ग्लेनमार्क के वर्तमान पोर्टफोलियो में अमेरिकी बाजार में वितरण के लिए अधिकृत 197 उत्पाद शामिल हैं, जबकि इसके अलावा, वर्तमान में दवा निर्माता के पास USFDA के साथ 50 ANDA की मंजूरी लंबित है।

As-per: Economic Times of India.

सन्दर्भ (References):

1. Economic Times of India [https://health.economictimes.indiatimes.com/news/pharma/drug-approvals-launches/glenmark-secures-fda-final-approval-for-its-heartburn-capsules/110931484-Website]
2. Esomeprazole [https://www.drugs.com/mtm/esomeprazole.html-Drugs.com]