भारत में कफ सिरप बनाने वाली 100 से अधिक कंपनियां गुणवत्ता परीक्षण में विफल रही:
सरकारी रिपोर्ट के अनुसार, 100 से अधिक कफ सिरप के नमूने गुणवत्ता परीक्षण में फेल हो गए हैं। कुछ नमूनों में विषाक्त पदार्थ पाए गए हैं, जो बच्चों की मौत से जुड़े हैं। केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन ने कहा कि इन सिरप में डायथिलीन ग्लाइकॉल (DEG) या एथिलीन ग्लाइकॉल (EG) पाया गया है और इन्हें “मानक गुणवत्ता का नहीं” (NSQ) कहा गया है।
स्वास्थ्य मंत्रालय में पेश की गई रिपोर्ट में कहा गया है कि कफ सिरप के बैचों को DEG/EG, परख, माइक्रोबियल विकास, PH और मात्रा जैसे मापदंडों के लिए NSQ घोषित किया गया था।
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| Image-Source: The Economic Times |
विश्लेषण किए गए 7,087 बैचों में से 353 को NSQ घोषित किया गया, जबकि नौ DEG और EG की उपस्थिति के कारण विफल रहे।
रिपोर्ट के अनुसार, DEG/EG की विफलता के कारण, “असुरक्षित आपूर्ति श्रृंखला और DEG/EG के लिए प्रोपलीन ग्लाइकोल बल्क का परीक्षण करने में विफलता अन्य” थे।
वैश्विक स्तर पर 141 बच्चों की मौत के लिए भारत निर्मित कफ सिरप को जिम्मेदार बताने वाली रिपोर्टों के बाद देश भर में सरकारी और निजी प्रयोगशालाओं समेत विभिन्न प्रयोगशालाएं परीक्षण कर रही हैं।
विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने अक्टूबर 2022 में कहा था कि गाम्बिया में तीव्र गुर्दे की चोट (AKI) से लगभग 70 बच्चों की मौत भारतीय निर्माताओं द्वारा बनाई गई खांसी और सर्दी सिरप से जुड़ी हो सकती है, जिसके बाद भारत निर्मित कफ सिरप सवालों के घेरे में आ गए हैं।
CDSCO, राज्य औषधि नियंत्रण विभागों की मदद से, आपूर्ति श्रृंखला को मैप करने के लिए कफ सिरप निर्माण इकाइयों और प्रोपलीन ग्लाइकोल के वितरकों का निरीक्षण कर रहा है।
एक अधिकारी ने कहा, “निर्माताओं को फार्मा-ग्रेड प्रोपलीन ग्लाइकोल के उपयोग के बारे में जागरूक किया गया है।”
पिछले साल मई में, भारत के औषधि महानियंत्रक (DCGI) ने राज्य औषधि नियंत्रकों से कहा था कि वे अपने राज्य के स्वामित्व वाली NABL-मान्यता प्राप्त प्रयोगशालाओं को निर्यात उद्देश्य के लिए कफ सिरप के निर्माताओं से प्राप्त नमूनों का सर्वोच्च प्राथमिकता पर विश्लेषण करने के निर्देश दें और परीक्षण रिपोर्ट जल्द से जल्द जारी करें।
विदेश व्यापार महानिदेशालय (DGFT) ने कफ सिरप के निर्यातकों के लिए सरकारी प्रयोगशालाओं में परीक्षण कराना और विश्लेषण प्रमाणपत्र (COA) प्रस्तुत करना अनिवार्य कर दिया था, जो पिछले जून से प्रभावी है।
United States Centres for Disease Control and Prevention and Gambian वैज्ञानिकों द्वारा छोटे पश्चिमी अफ्रीकी देश में हुई मौतों की जांच में “दृढ़ता से सुझाव दिया गया” कि डायथिलीन ग्लाइकॉल (DEG) और एथिलीन ग्लाइकॉल (EG) से दूषित आयातित दवाओं के कारण बच्चों में AKI क्लस्टर हो गया।
सन्दर्भ (References):
- Economic Times of India [https://health.economictimes.indiatimes.com/news/industry/over-100-cough-syrup-makers-fail-quality-test/111945607-Website]
- DEG [https://en.wikipedia.org/wiki/Diethylene_glycol-Wikipedia]
- EG [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537009/-NIH]